TIAMUFLOX 200
Indicado para el tratamiento de: • Disentería porcina (Brachispira hyodysenteriae, fusobacterium spp .
FORMA:
Inyectable
INGREDIENTE(S):
DICLOFENACO SÓDICO, ENROFLOXACINA, TIAMULINA FUMARATO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
COMERCIALIZADORA AGROPECUARIA DE DEGOLLADO, S.A. DE C.V.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Porcinos: 1 mL por 20 kg de peso vivo (tiamulina 10 mg/kg + enrofloxacina 2.5 a 5 mg/kg + diclofenaco 0.25 mg/kg de peso vivo).
Lechones de 10 kg o menos aplicar 0.25 mL.
Vía de administración: Intramuscular.
CONSERVACIÓN:
Consérvese en un lugar fresco y seco no expuesto a la luz solar.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada mL contiene:
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Tiamulina fumarato |
200 mg |
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Enrofloxacina |
60 mg |
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Diclofenaco sódico |
5 mg |
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Vehículo c.b.p. 1 mL |
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EFECTOS ADVERSOS:
En porcinos pueden presentarse lesiones locales de los tejidos en el punto de inyección.
Puede producirse una reacción dolorosa en el punto de inyección en muy raras ocasiones, que desaparece en poco tiempo.
Pueden aparecer eritema cutáneo y otras reacciones de hipersensibilidad en muy raras ocasiones.
INDICACIONES:
Indicado para el tratamiento de:
• Disentería porcina (Brachispira hyodysenteriae, fusobacterium spp. y Bacteroides spp.).
• Neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae y Streptococcus spp.
• Pleuropneumonia causada por Actinobacillus pleuropneumoniae.
• Artritis micoplásmica causada por Mycoplasma hyosynoviae.
TIEMPO DE RETIRO:
Suspender el tratamiento 14 días antes del sacrificio de animales destinados a consumo humano.
USO EN: 
ADVERTENCIAS:
No aplicar más de 20 mL de producto en el mismo sitio de inyección.
Agítese perfectamente el producto antes de usar.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas.
Los animales no deben recibir productos que contengan monensina, salinomicina o narasina durante el tratamiento con tiamulina ni al menos siete días antes o después del mismo.
PRESENTACIONES:
Frascos con 20, 100 y 500 mL.
Consulta al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
COMADSA
COMERCIALIZADORA AGROPECUARIA
DE DEGOLLADO, S.A. de C.V.
Tels.: 01 (345) 937 0778/ 1089
Número de registro: Q-7425-060
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
Tiamulina fumarato:
La tiamulina es un antibiótico bacteriostático, perteneciente al grupo de las pleuromutilinas que actúa a nivel ribosómico inhibiendo la síntesis proteica. Muestra actividad in vitro frente a micoplasmas porcinos (Mycoplasma hyosynoviae, M. hyopneumoniae), anaerobios gramnegativos (Brachyspira hyodysenteriae) y aerobios gramnegativos (Actinobacillus pleuropneumoniae).
Mecanismo de acción:
La tiamulina actúa a nivel del ribosoma 70S siendo su lugar de unión primaria la subunidad 50S y posiblemente un lugar de unión secundaria donde se juntan las unidades 50S y 30S.
Inhibe la producción de la proteína microbiana bioquímicamente produciendo complejos de iniciación inactivos con lo que previene el alargamiento de la cadena polipeptídica. La tiamulina posee una acción bacteriostática.
Las moléculas diana son inhibidas por la unión no covalente de las moléculas de fluoroquinolona a las enzimas la ADN-girasa y la topoisomerasa IV, esenciales en la replicación y transcripción del ADN. Las horquillas de replicación y los complejos traslacionales no pueden avanzar más allá de estos complejos enzima-ADN-fluoroquinolona, y la inhibición de la síntesis de ADN y ARNm desencadena acontecimientos que, en función de la concentración del fármaco, provocan la muerte rápida de las bacterias patógenas.
Actúa a nivel del metabolismo del ácido araquidónico mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas, prostaciclina y tromboxanos.
Farmacocinética:
Tras la inyección intramuscular, la tiamulina se absorbe rápidamente y se distribuye por todo el organismo, concentrándose en el pulmón.
La tiamulina se metaboliza ampliamente y aproximadamente el 60% de la dosis administrada se excreta vía biliar.
En cerdos a los que se administró por vía intramuscular durante 6 días, se obtuvo una concentración plasmática máxima de 4,7 μg/mL a las 0,5 h, con una semivida de eliminación estimada de 3,4 h.
El diclofenaco se une a las proteínas plasmáticas mediante una unión fuerte y caracterizada por un volumen aparente de distribución no particularmente elevado, lo que indica que principalmente se localiza en el compartimento central.
La alteración de la permeabilidad de las membranas producida por el proceso inflamatorio, facilita el paso del diclofenaco al lugar de la inflamación.
Se metaboliza a nivel hepático y sigue un ciclo enterohepático. La excreción tanto del diclofenaco como de sus metabolitos tiene lugar por vía renal y biliar.
Enrofloxacina:
La enrofloxacina pertenece a una clase general de antibióticos conocidos como fluoroquinolonas.
Espectro antibacteriano:
La enrofloxacina es activa frente a muchas bacterias gramnegativas como Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp.
Bacterias grampositivas como Staphylococcus spp. y frente a Mycoplasma spp. a las dosis terapéuticas recomendadas.
El enrofloxacino presenta una biodisponibilidad IM y SC, relativamente alta en casi todas las especies estudiadas.
Tras la administración la concentración máxima de principio activo se alcanza aproximadamente a las 1-2 horas según la especie manteniéndose los niveles de actividad antibacteriana hasta las 24 horas.
Las fluoroquinolonas se caracterizan por una extensa difusión a los fluidos corporales y a los tejidos, alcanzando en algunos, concentraciones mayores a las encontradas en plasma. Además, se distribuyen ampliamente en piel, hueso y semen, alcanzando también las cámaras anterior y posterior del ojo; atraviesan la placenta y la barrera hematoencefálica.
La excreción se produce por vía biliar y renal, siendo esta última la predominante.
Diclofenaco sódico:
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
